neoBona, noua generație
de teste de screening
prenatal non-invaziv

De la SYNLAB, lider european n diagnosticul de laborator.

Metodele actuale

Screeningul convențional de trimestrul întâi oferă doar un risc statistic.

Tehnologia de generație nouă

neoBona detectează anomaliile cromozomiale care pot apărea la viitorul bebeluș folosind tehnologii de ultimă oră, fără risc pentru făt.

Rezultat

SYNLAB este un pionier în implementarea tehnologiilor moderne care fac posibilă analiza printr-un test neinvaziv din sângele matern, cu rezultate de mare acuratețe obținute într-o saptamână.

Anomaliile cromozomiale, precum trisomia 21 (sau sindromul Down), apar la 1-2% din feți. Este acum disponibilă o gamă largă de teste pentru evaluarea dezvoltării normale a viitorului bebeluș până la naștere. SYNLAB  este pionier al diagnosticului prenatal molecular prin încorporarea progreselor științifice pentru a oferi un test prenatal neinvaziv de cel mai înalt nivel folosind expertiza și siguranța unui lider european în domeniul laboratoarelor.

Ce este neoBona?

Noua generație de Test Prenatal Neinvaziv

SIGUR

Bazat pe tehnologie de vrf.

RAPID

Rezultate după 7 zile lucrătoare.

CU ACURATEȚE

Rata totală de detecție a sindroamelor Down, Edwards și Patau este peste 99%.

Embarazada neoBona

FĂRĂ RISC

Neinvaziv pentru făt.

SIMPLU

Doar o probă de snge de la mamă.

EXPERTIZĂ

Susținut de SYNLAB, un pionier și lider european al diagnosticului prenatal.

Detectează anomalii

Detectează cele mai frecvente anomalii cromozomiale care apar în timpul sarcinii, prin studierea ADN-ului fetal extracelular liber prezent în sângele matern.

Tehnologie de vrf

neoBona utilizează tehnologia de secvențiere de tip NGS paired-end de la Illumina, un lider mondial în secvențierea ADN, ceea ce îi conferă sensibilitate și precizie superioare. Această tehnologie este disponibilă exclusiv prin SYNLAB.

Acuratețe

Testul analizează cantitatea de ADN fetal liber extracelular prezent în sângele matern (fracția fetală) și adaugă la această analiză  mărimea fragmentului de ADN, pentru o acuratețe unică.

Sunt nsarcinată, este neoBona potrivit pentru mine?

  • Este disponibil după 10 saptămâni de sarcină (10 săptămâni + 0 zile).
  • Poate fi testat și la cazurile cu reproducere asistată, inclusiv FIV cu donare de gameți.
  • Este potrivit pentru sarcinile cu gemeni.
  • neoBona este un test de screening, de aceea trebuie să fie recomandat de un medic.

De ce să alegeți neoBona?

NCREDERE

neoBona le dă părinților încredere că orice anomalie cromozomială a fătului poate fi detectată devreme în timpul sarcinii. Un test neinvaziv nu aduce nici un risc viitorului bebeluș.

CONSILIERE OFERITĂ DE PROFESIONIȘTI

Consilierea genetică este recomandată înainte de efectuarea testului. neoBona este singurul test prenatal disponibil care asigură suport pentru medicul dumneavoastră prin echipa sa de peste 1000 de medici și experți în genetică.

APROAPE DE DUMNEAVOASTRĂ

Prin SYNLAB, aveți acces la cea mai amplă rețea de centre de recoltare din Europa.

INOVAȚIE PRIN TEHNOLOGIE

Dezvoltat împreună cu Illumina, lider mondial în secvențierea ADN, integrează tehnologie de vârf pentru a oferi un test prenatal neinvaziv inovator.

FRACȚIE FETALĂ

Spre deosebire de celelalte teste prenatale, neoBona analizează în mod unic ADN-ul fetal extracelular liber, folosind o tehnologie de măsurare a dimensiunilor acestuia, fapt care îmbunătățește acuratețea rezultatului.

BIOINFORMATICĂ DE ULTIMĂ GENERAȚIE

Un algoritm inovator generează TSCORE (Scorul de trisomie) folosind profunzimea secvențierii, procentul de ADN fetal liber extracelular, cuantificarea și măsurarea dimensiunilor fragmentelor, pentru a obține rezultate validate chiar și atunci când fracția fetală este mică.

ACURATEȚE

Screeningul convențional de trimestrul întâi constă într-o analiză de sânge și un examen echografic și oferă doar un index de risc statistic. neoBona analizează direct ADN-ul fetal extracelular liber și oferă astfel un grad sporit de acuratețe: detecție mai bună și mai puține rezultate fals pozitive.

SENSIBILITATEA

Screeningul convențional de trimestrul întâi are o sensibilitate de aproximativ 90%: din 100 de feți cu sindromul Down (trisomia 21), 10 nu vor fi detectați (rezultate fals negative). Sensibilitatea testului neoBona pentru sindroamele Down, Edwards și Patau este peste 99%.

SPECIFICITATEA

Screeningul convențional de trimestrul întâi are o specificitate de 95%. Altfel spus, din 100 de sarcini fără probleme, 5 vor fi încadrate la categoria cu risc înalt, ceea ce duce la anxietate, consiliere, testări suplimentare (ca de exemplu amniocenteză). Specificitatea foarte înaltă a testului neoBona reduce numărul de rezultate fals pozitive la 1 din 1,500 de sarcini, scăzând astfel anxietatea și diagnosticele prenatale nenecesare.

Ce tipuri de anomalii cromozomiale detectează neoBona?

1. Cele mai frecvente trisomii

O trisomie nseamnă prezența a trei exemplare dintr-un cromozom n loc de două ct este normal. neoBona detectează următoarele trisomii:

  • Trisomia 21 sau sindromul Down este cea mai frecventă trisomie; copiii afectați pot avea deficit intelectual ușor sau moderat, defecte cardiace și/sau alte tulburări.
  • Trisomia 18 sau sindromul Edwards se caracterizează printr-o incidență mare a avorturilor spontane. Copiii afectați prezintă malformații și retard mintal severe și supraviețuiesc rareori peste vârsta de 1 an. 
  • Trisomia 13 sau sindromul Patau se caracterizează printr-o incidență mare a avorturilor spontane. Copiii născuți cu Patau au retard mintal sever, pot avea malformații cardiace congenitale severe precum și alte patologii și supraviețuiesc rareori peste vârsta de 1 an.

2. Modificări ale cromozomilor sexuali

Varianta neoBona Avansat poate detecta modificări ale numărului de cromozomi sexuali, care se pot asocia cu sindroame mai ușoare cum ar fi:

  • Sindromul Turner (45, X), absența unui cromozom X la fete.
  • Sindromul Klinefelter (47, XXY), prezența unui cromozom X în plus la băieți. 

3. Microdeleții și alte aneuploidii

Testul Prenatal Panel Extins poate detecta suplimentar mici anomalii comozomiale rare, numite microdeleții, precum și aneuploidii ale tuturor cromozomilor.

Variante de test neoBona

Sunt disponibile mai multe opțiuni; medicul mpreună cu dumneavoastră va stabili care este cel mai potrivit.

neoBona *

Trisomiile 21, 18, 13 + sex fetal (opțional)
Tehnologie NGS paired-end 
Fracție fetală

neoBona Avansat

Trisomiile 21, 18 și 13 + aneuploidii X,Y + sex fetal 
Tehnologie NGS paired-end
Fracție fetală

Test Prenatal Panel Extins

Trisomiile 21, 18 și 13 + aneuploidii X,Y + sex fetal +  panel de microdeleții 
Tehnologie NGS single-read convențională
Fracție fetală

Test Prenatal Panel Extins + Toți Cromozomii

Trisomiile 21, 18 și 13 + aneuploidii X,Y + sex fetal +  panel de microdeleții + aneuploidii în toți cromozomii
Tehnologie NGS single-read convențională
Fracție fetală

* Variantă disponibilă pentru gemeni. Dacă selectați opțiunea ”sex fetal” atunci când este o sarcină cu gemeni, se va cerceta prezența cromozomului Y. Dacă acesta este detectat, cel puțin unul din feți este de sex masculin.

Rezultatele sunt în general disponibile în 5 zile lucrătoare pentru testele neoBona și neoBona Avansat, și în 10 zile lucrătoare pentru  Testul Prenatal Panel Extins și Testul Prenatal Panel Extins + Toți Cromozomii.

SYNLAB

Un lider european al serviciilor de diagnostic

Peste 15 ani de inovare în diagnosticul prenatal.

Prezent în peste 30 de țări de pe 4 continente.

 

Peste 450 de milioane de teste pe an.

O rețea de peste 550 de laboratoare.

Peste 1,000 de medici și experți în genetică.

Rata de detecție

T21> 99%
T18> 97%
T13> 99%

logo-synlab
logo-neobona

Solictați informații suplimentare

* Cmpuri obligatorii